为了进一步贯彻落实《药品注册管理办法》的有关规定，加强药品注册监管，10月14日至17日，云南省食品药品监督管理局在保山举办全省药品注册法规培训。培训内容分为8个方面：1、中药注册法规及常见问题分析，并下发《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》；2、化药注册现状及相关问题探讨；3、化药补充申请中的常见问题；4、中药、民族药制剂注册申报资料要求及申报常见问题分析；5、中药、民族药制剂监督管理；6、中药、民族药制剂审评技术要求；7、药包材注册技术指导原则；8、药包材检验。

    公司质量部廖丁瑢和市场部袁利江参加了此次培训。通过此次培训，提高我公司在药品注册中相关政策法律法规的认识，使我们更清晰的掌握药品注册方法和流程，弥补以前工作中的不足，同时为今后药品注册工作的开展打下了基础。