2013年9月份，为了配合公司GMP（药品生产质量管理规范）改造工作的顺利进行，公司销售部门与生产部门密切沟通，积极对涉及到销售的相关GMP文件进行补充和修订。

根据GMP的要求，涉及到销售部门的主要文件是在销售管理方面，主要是对产品销售记录的要求和代理商资质的规定。

其中《药品销售管理规程》要求必须对销售人员进行药品相关法律、法规和专业知识培训，并且在销售药品时，必须提供相关资料。《产品销售管理规程》以外，还有《销售计划管理规程》、《销售合同管理规程》、《经销商（客户）管理规程》以及《客户档案管理规程》等等销售管理文件。

    销售部门在结合现有的管理文件的基础上，根据GMP的具体要求，一一进行了整理和修订。并按相关要求形成专门文件。